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專業(yè)手消毒劑備案檢測機(jī)構(gòu)-國科控股CMA報(bào)告

專業(yè)手消毒劑備案檢測機(jī)構(gòu)-國科控股CMA報(bào)告

更新時(shí)間:2022-08-03

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
專業(yè)手消毒劑備案檢測機(jī)構(gòu)-國科控股CMA報(bào)告:公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具CMA檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)檢測

 手消毒產(chǎn)品備案檢測

     廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認(rèn)證、檢驗(yàn)鑒定。

 

   

    手消毒產(chǎn)品檢測項(xiàng)目: 

樣品測試項(xiàng)目測試標(biāo)準(zhǔn)
技術(shù)條件
衛(wèi)生手、外科手消毒液感官性狀用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
 凈含量 
 PH值按《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
 有效成分,mg/g 企標(biāo)
 汞含量 
 砷含量
 鉛含量 
 微生物污染指標(biāo) 
 金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)按《消毒技術(shù)規(guī)范》企業(yè)提供作用時(shí)間及濃度
 中和試劑
 銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn)
 中和試劑
 白色念珠菌殺滅試驗(yàn)
 現(xiàn)場消毒試驗(yàn)(皮膚) 
 急性經(jīng)口毒性《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
 完整皮膚刺激試驗(yàn) (多次皮膚刺激試驗(yàn))
 單次皮膚刺激實(shí)驗(yàn)(完整或者破損)
 致突變試驗(yàn)
 穩(wěn)定性

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世,企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測,產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后,進(jìn)行消毒劑安全評價(jià)檢測,并進(jìn)行消字號備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡單介紹:

一、簡要流程:

1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測

5.企標(biāo)備案,產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項(xiàng)目,檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價(jià)報(bào)告。

檢測周期一般在3個(gè)半月左右。

     2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價(jià)要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項(xiàng)目,檢測報(bào)告格式要求等。

專業(yè)手消毒劑備案檢測機(jī)構(gòu)-國科控股CMA報(bào)告

專業(yè)手消毒劑備案檢測機(jī)構(gòu)-國科控股CMA報(bào)告

 

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